Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/5
Tytuł oryginału: Development of a tool for predicting HNF1B mutations in children and young adults with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2024 : 39, 6, s. 1847-1858
Uwagi: Online ahead of print.
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.000
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/5
Tytuł oryginału: Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2023 : 55, 7, s. 1091-1105
p-ISSN: 1061-4036
e-ISSN: 1546-1718
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 30.800
Punktacja MNiSW: 200.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Projekt/grant: : Columbia University
Projekt/grant: : Columbia Glomerular Center
Projekt/grant: : IGA Nephropathy Foundation of America and National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), grants R01-DK105124 (to K.K., J. Novak, B.A.J.), RC2-DK116690 (to K.K.) and R01-DK082753 (to A.G.G., J. Novak, K.K., F.S., B.A.J., R.J.W.)
3/5
Tytuł oryginału: Outcomes of steroid-resistant nephrotic syndrome in children not treated with intensifed immunosuppression.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2023 : 38, 5, s. 1499-1511
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.000
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/5
Tytuł oryginału: Refining genotype-phenotype correlations in 304 patients with autosomal recessive polycystic kidney disease and PKHD1 gene variants.
Czasopismo: Kidney International
Szczegóły: 2021 : 100, 3, s. 650-659
Uwagi: Grupa badawcza ARegPKD consortium - Katarzyna Taranta-Janusz
p-ISSN: 0085-2538
e-ISSN: 1523-1755
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 18.998
Punktacja MNiSW: 140.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
5/5
Tytuł oryginału: Risk Factors for Early Dialysis Dependency in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease.
Czasopismo: Journal of Pediatrics
Szczegóły: 2018 : 199, s. 22-28.e6
p-ISSN: 0022-3476
e-ISSN: 1097-6833
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Female ; Follow-up studies ; Humans ; Infant ; Infant, newborn ; Male ; Polycystic kidney, autosomal recessive - diagnosis ; Polycystic kidney, autosomal recessive - therapy ; Pregnancy ; Prospective studies ; Renal dialysis ; Retrospective studies ; Risk assessment ; Risk factors ; Time factors ; Ultrasonography, prenatal
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.739
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB