Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/5
Tytuł oryginału: First genome-wide association study of esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF) identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1 and HNF1B.
Czasopismo: Human Genetics and Genomics Advances
Szczegóły: 2022 : 3, 2, 8 pp., Article ID: 100093
e-ISSN: 2666-2477
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.200
Punktacja MNiSW: 5.000
Inne bazy podające opis: Medline ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/5
Tytuł oryginału: Genome-wide association study in patients with anatomical obstructions of the lower urinary tract.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2022, s. 58
Konferencja/zjazd: European Society for Paediatric Nephrology : Ljubljana, 2022.06.22-25
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
3/5
Tytuł oryginału: Genome-wide association study in patients with posterior urethral valves.
Czasopismo: Frontiers in Pediatrics
Szczegóły: 2022 : 10, 9 pp, Article ID 988374
e-ISSN: 2296-2360
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.600
Punktacja MNiSW: 70.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/5
Tytuł oryginału: Genome-wide survey for microdeletions or -duplications in 155 patients with lower urinary tract obstructions (LUTO).
Czasopismo: Genes
Szczegóły: 2021 : 12, 9, 8 pp, Article ID 1449
e-ISSN: 2073-4425
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.141
Punktacja MNiSW: 100.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; SCOPUS
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
5/5
Tytuł oryginału: Rare variants in BNC2 are implicated in autosomal-dominant congenital lower urinary-tract obstruction.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2019 : 104, s. 994-1006
p-ISSN: 0002-9297
e-ISSN: 1537-6605
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca przeglądowa
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 10.502
Punktacja MNiSW: 200.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; SCOPUS
Adres url:
DOI:
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB