Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/6
Tytuł oryginału: A follow-up history of young man with apparent cortisone reductase deficiency (ACRD) several years after diagnosis = Historia obserwacji młodego mężczyzny z rozpoznanym niedoborem reduktazy kortyzonu (ACRD) kilka lat po diagnozie.
Czasopismo: Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism
Szczegóły: 2017 : 23, 1, s. 42-48
p-ISSN: 2081-237X
e-ISSN: 2083-8441
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases - deficiency ; 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases - genetics ; 46, XX disorders of sex development - diet therapy ; 46, XX disorders of sex development - genetics ; Adrenal cortex hormones - therapeutic use ; Carbohydrate dehydrogenases - genetics ; Child ; Dexamethasone - therapeutic use ; Follow-up studies ; Hirsutism - congenital ; Hirsutism - diet therapy ; Hirsutism - genetics ; Humans ; Male ; Mutation ; Receptors, glucocorticoid - therapeutic use ; Steroid metabolism, inborn errors - diet therapy ; Steroid metabolism, inborn errors - genetics ; Young adult
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: kazuistyka
Język publikacji: ENG
Punktacja MNiSW: 8.000
Inne bazy podające opis: SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/6
Tytuł oryginału: Effect of dexamethasone's treatment in 18-year-old boy with congenital adrenal hyperplasia due to 11 Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 deficiency.
Tytuł całości: W: European Society of Endocrinology (ESE) 19th ESE Postgraduate Course on Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Wrocław, Poland, 17-20 November 2016. Scientific Programme and Abstracts Book.
Opis fizyczny: s. 46
Konferencja/zjazd: European Society of Endocrinology the European hormone society : Wrocław, 17-20 November 2016
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
3/6
Tytuł oryginału: Effects of dexamethasone treatment in an 18-year-old boy with congenital adrenal hyperplasia due to11 Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 deficiency: case report.
Tytuł całości: W: 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, Milan, Italy, Septembr 19-22, 2013.
Opis fizyczny: s. 372 [Abstr. P3-d2-1213]
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
4/6
Tytuł oryginału: Przebieg leczenia 18-letniego chłopca z wrodzonym przerostem nadnerczy w przebiegu niedoboru dehydrogenazy 11Beta-hydroksysteroidowej typu 1- opis przypadku.
Czasopismo: Przegląd Pediatryczny
Szczegóły: 2013 : 43, supl. 1, s. 53 [P87]
Uwagi: XXXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego, Kraków, 20-22 czerwca 2013 r.
p-ISSN: 0137-723X
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
5/6
Tytuł oryginału: Observation of changes in percentage of circulating CD16/56 subpopulations in children and adolescents in dynamic of Graves' disease.
Czasopismo: Pediatric Research
Szczegóły: 2001 : 1, s.159A
Polskie słowa kluczowe: Choroba Gravesa i Basedowa ; Antygeny CD56 ; Receptory IgG
Angielskie słowa kluczowe: Graves' disease ; Antigens, CD56 ; Receptors, IgG
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
6/6
Tytuł oryginału: The expression of the beta1 integrin CD49d and beta2 integrin CD11a is decrased on peripheral blood lymphocytes from children and adolescents with Graves disease.
Czasopismo: Pediatric Research
Szczegóły: 2001 : 1, s. 159A
Polskie słowa kluczowe: Integryny ; Limfocyty ; Choroba Gravesa i Basedowa
Angielskie słowa kluczowe: Integrins ; Lymphocytes ; Graves' disease
Charakt. formalna: Zagraniczne streszczenie zjazdowe
Język publikacji: ENG
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB