Bibliografia publikacji pracowników Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

1/7
Tytuł oryginału: Long-term renal outcome in children with OCRL mutations: retrospective analysis of a large international cohort.
Czasopismo: Nephrology Dialysis Transplantation
Szczegóły: 2018 : 33, 1, s. 85-94
p-ISSN: 0931-0509
e-ISSN: 1460-2385
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Child ; Child, preschool ; Disease progression ; Female ; Genotype ; Glomerular filtration rate ; Humans ; Hypercalciuria - epidemiology ; Hypercalciuria - genetics ; Male ; Mutation ; Nephrosis, lipoid - epidemiology ; Nephrocalcinosis - genetics ; Phenotype ; Phosphoric monoester hydrolases - genetics ; Proteinuria - epidemiology ; Proteinuria - genetics ; Renal insufficiency, chronic - genetics ; Renal insufficiency, chronic - physiopathology ; Renal insufficiency, chronic - therapy ; Retrospective studies ; Treatment outcome
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.198
Punktacja MNiSW: 40.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS
Streszczenie w PubMed:
DOI:
2/7
Tytuł oryginału: Leczenie nerkozastępcze dzieci z autosomalnie recesywnym zwyrodnieniem torbielowatym nerek na podstawie danych Polskiego Rejestru Dzieci Leczonych Nerkozastępczo.
Tytuł całości: W: XVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Opis fizyczny: s. 33 [abstr. U3.3]
Konferencja/zjazd: Polskie Towarzystwo Nefrologii Dziecięcej : Zabrze, 11-13 maja 2017 r.
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
3/7
Tytuł oryginału: Characterization of 28 novel patients expands the mutational and phenotypic spectrum of Lowe syndrome.
Czasopismo: Pediatric Nephrology
Szczegóły: 2015 : 30, 6, s. 931-943
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Afiliacja UMB
Angielskie słowa kluczowe: Adolescent ; Cataract - diagnosis ; Cataract - genetics ; Child ; Child, preschool ; Chromosome breakpoints ; CpG islands ; Dna mutational analysis ; Disease progression ; Europe - epidemiology ; Female ; Genetic predisposition to disease ; Heredity ; Heterozygote ; Humans ; Hyperacusis - diagnosis ; Hyperacusis - genetics ; India - epidemiology ; Infant ; Male ; Mutation ; Oculocerebrorenal syndrome - diagnosis ; Oculocerebrorenal syndrome - epidemiology ; Oculocerebrorenal syndrome - genetics ; Pedigree ; Phenotype ; Phosphoric monoester hydrolases - genetics ; Predictive value of tests ; Prevalence ; Renal insufficiency, chronic - diagnosis ; Renal insufficiency, chronic - genetics ; Thrombocytopenia - diagnosis ; Thrombocytopenia - genetics ; Time factors ; Young adult
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.338
Punktacja MNiSW: 35.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine ; SCOPUS ; WoS - Web of Science
Streszczenie w PubMed:
DOI:
4/7
Tytuł oryginału: Epidemiologia schyłkowej niewydolności nerek u dzieci w Polsce w oparciu o nowoczesny system internetowego zbierania danych.
Tytuł całości: W: XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej " Współczesne trendy w diagnostyce i terapii schorzeń układu moczowego u dzieci", Gdańsk, 15-17 maja 2011.
Opis fizyczny: s. 42
Afiliacja UMB
Charakt. formalna: Polskie streszczenie zjazdowe
Język publikacji: POL
5/7
Tytuł oryginału: Leczenie rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu niskorosłych dzieci z przewlekłą chorobą nerek w Polsce. (1994-2008).
Tytuł angielski: Recombinant human growth hormone treatment in short-statured children with chronic kidney disease in Poland (1994-2008).
Czasopismo: Nowa Pediatria
Szczegóły: 2008 : 2, s. 28-34
Charakt. formalna: Polski artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: POL
Punktacja MNiSW: 2.000
6/7
Tytuł oryginału: Does a late referral to a nephrologist constitute a problem in children starting renal replacement therapy in Poland? - a nationwide study.
Czasopismo: Nephrology Dialysis Transplantation
Szczegóły: 2006 : 21, 4, s. 957-961
Polskie słowa kluczowe: Niewydolność nerek przewlekła - leczenie ; Dializa nerek ; Dializa otrzewnowa ; Skierowania i konsultacje ; Czynniki czasu ; Dzieci ; Młodzież ; Polska - epidemiologia
Angielskie słowa kluczowe: Kidney failure, chronic - therapy ; Renal dialysis ; Peritoneal dialysis ; Referral and consultation ; Time factors ; Child ; Adolescent ; Poland - epidemiology
Charakt. formalna: Zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.154
Punktacja MNiSW: 24.000
Inne bazy podające opis: Lista Filadelfijska ; Medline ; Current Contents - Clinical Medicine
7/7
Tytuł oryginału: Genetycznie uwarunkowane i wrodzone choroby nerek prowadzące do schyłkowej niewydolności nerek - dane z Polskiego Rejestru Dzieci Leczonych Nerkozastępczo (2000-2004).
Tytuł angielski: Congenital and genetic related causes of end-stage renal disease - data from Polish Registry of Renal Replacement Therapy in Children 2000-2004.
Czasopismo: Przegląd Lekarski
Szczegóły: 2006 : T. 63 supl. 3, s. 57-59 tab. wykr. bibliogr. 7 poz. streszcz. sum.
Uwagi: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Kraków, 20- 22 kwietnia 2006.
Polskie słowa kluczowe: Niewydolność nerek przewlekła - etiopatogeneza ; Niewydolność nerek przewlekła - przypadki wrodzone ; Choroby nerek - epidemiologia ; Choroby nerek - przypadki wrodzone ; Choroby układu moczowego - przypadki wrodzone ; Dzieci ; Młodzież ; Polska - epidemiologia
Angielskie słowa kluczowe: Kidney failure, chronic - etiology ; Kidney failure, chronic - congenital ; Kidney diseases - epidemiology ; Kidney diseases - congenital ; Urologic diseases - congenital ; Child ; Adolescent ; Poland - epidemiology
Charakt. formalna: Polski referat zjazdowy
Charakt. merytoryczna: Praca oryginalna
Język publikacji: POL
Inne bazy podające opis: Medline
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna UMB